Описание товара
Название продукта: 1,5-дикаффоилхиновая кислота Имя синонима: Цинарин; Cynarine № по каталогу: BP0006 Cas №: 19870-46-3 Формула: C 25 H 24 O 12 Моль Вес: 516,455 |
Ботанический источник: глобус (Cynara scolymus), плоды айвы (Cydonia oblonga), кавказская черника (Vaccinium arctostaphylos), клубня Aster scaber и Ipomoea batatas (сладкий картофель) Тип соединения: фенилпропаноиды Чистота: 95% ~ 99% Метод анализа: ВЭЖХ-ДАД и / или ВЭЖХ-ЭЛСД Метод идентификации: масса, ЯМР Упаковка: коричневый флакон или пластиковая бутылка HDPE |
Хранение: хранить в хорошо закрытой таре, защищенной от воздуха и света. Положить в холодильник или заморозить для длительного хранения.
По возможности вы должны готовить и использовать растворы в один и тот же день. Однако, если вам нужно заранее приготовить готовые растворы, мы рекомендуем хранить раствор в виде аликвот в плотно закрытых флаконах при температуре -20 ℃. Как правило, они могут быть использованы в течение двух недель.
Продукт может быть поставлен от миллиграмма до грамма, до килограмма
Запросите объем.
Описания
1,5-Dicaffeoylquinic acid (1,5-DQA), производное кофеоилхиновой кислоты, выделенное из Aster scaber, обладает нейропротективными эффектами, может предотвращать индуцированную Aβ (42) нейротоксичность посредством активации PI3K / Akt с последующей стимуляцией Trk A затем ингибирование GSK3β, а также модуляция Bcl-2 / Bax.
1,5-дикафеоилхиновая кислота обладает антиоксидантной активностью и является более сильной, чем у аскорбиновой кислоты.
1,5-Дикафеоилхиновая кислота обладает защитным действием против MPP ~ +, индуцирует нейротоксичность клеток PC12, ее предварительная обработка (50 мкмоль / л) может ингибировать индуцированную MPP + повышающую экспрессию мРНК α-синуклеина и белка.
1,5-Dicaffeoylquinic кислота может опосредовать синтез глутатиона через активацию Nrf2 защищает от вызванного OGD / реперфузией окислительного стресса в астроцитах.
Рекомендации
[1] XIAO, Hai-bing, WANG, et al. Chinese Medl Jl, 2011, 124 (17): 2628-35.
[2] Slanina J, Paulová H, Humpa O, et al. Organic Chem, 1999, 72.
[3] Cao X, Xiao H, Li H. Acta Med Universit Sci Et Technol Huazhong, 2010, 39 (4): 435-38.
[4] Сюй С, Сяо Н, Чжан Ю и соавт. Brain Res, 2010, 1347 (1): 142-8.
[5] Dong Y, Zhang Y, Liu Y, et al. Chinese J Pharm, 2010, 41 (6): 447-9.
http://ru.naturepurify.com/